Brüssel.

Die EU legt etwa 700 Zulassungen für Arzneimittel auf Eis. Grund sind gefälschte Untersuchungen der indischen Firma GVK Biosciences. Vom 21. August an dürfen die Medikamente nicht mehr in Europa verkauft werden; Ausnahmen sind aber möglich. Die EU-Kommission bestätigte am Donnerstag einen entsprechenden Bericht der „Tagesschau“. Die gefälschten Tests dienten der Zulassung von Generika, also von meist günstigeren Nachahmerprodukten. Das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hob schon im Dezember viele Zulassungen auf, die auf Studien von GVK Biosciences beruhten.