Brüssel.

Neue Regeln für Medizinprodukte sollen in der EU die Sicherheit von Patienten erhöhen. Vertreter der EU-Staaten beschlossen eine verschärfte Beaufsichtigung der Hersteller, teilt der Rat der Europäischen Union mit. In spätestens drei bis fünf Jahren soll die neue Verordnung vollständig angewendet werden. Dazu zählt auch die Einrichtung einer Datenbank, über die Patienten Informationen zu verfügbaren Produkten erhalten, zum Beispiel Pflaster, Hörgeräte oder Schwangerschaftstests. Zudem sollen künftig lebenswichtige Implantate systematisch von Medizinexperten geprüft werden.