Brüssel.
Die Diagnose von Alzheimer im Frühstadium soll verlässlicher werden. Die EU-Kommission veröffentlichte am Montag einheitliche Vorgaben für Tests, die sogenannte Biomarker der Demenzkrankheit in der Rückenmarksflüssigkeit nachweisen. Die neuen Standards für Forscher und die Pharmaindustrie könnten aus Sicht der Kommission auch die Entwicklung neuer Medikamente gegen die Krankheit voranbringen. Alzheimer und andere Formen von Demenz kosten nach EU-Angaben jährlich 167,5 Milliarden Euro.