Neuherberg. Forscher haben bei der genetischen Untersuchung einer österreichischen Familie, in der besonders häufig Parkinson aufgetreten war, eine neue Form der erblichen Krankheit entdeckt. Ursache ist die Mutation eines Gens, das bei der Sortierung von Proteinen in der Zelle eine Rolle spielt, berichten Forscher des Helmholtz-Zentrums München, der Technischen Universität München und der Medizinischen Universität Wien im "American Journal of Human Genetics".