Brüssel. Die Europäische Kommission will angesichts des Skandals um die französischen PIP-Brustimplantate die Überwachung von Medizinprodukten verbessern. Eine Richtlinie, die bei bestimmten Produkten eine Nachverfolgbarkeit vom Herstellungsort bis zum Patienten ermögliche, solle noch 2012 vorgestellt werden, kündigte ein Sprecher von EU-Gesundheitskommissar John Dalli gestern an.