London. Eine Gentherapie könnte zukünftig die Blutkrankheit Beta-Thalassämie heilen. Italienische Forscher brachten Patientenstammzellen im Labor dazu, Hämoglobin herzustellen. Bei der Erbkrankheit können rote Blutkörperchen den Hämoglobin-Bestandteil Beta-Globin nicht bilden. Dadurch entsteht eine Blutarmut, die Organe schwer schädigen kann.